Genetyka - Ciekawostki

Różnice między ludźmi danych ras (np. czarnej i żółtej), są mniejsze niż różnice w obrębie tej samej rasy.
Jeszcze do niedawna uważano, ze tylko 10 ¸ 12 % nowotworów piersi ma podłoże genetyczne. Teraz okazuje się, że każdy został wywołany mutacją jakiegoś genu – wynika z ustaleń prof Jana Lubińskiego i jego zespołu z Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie. Jest to pierwsze tego typu badanie i na tyle istotne, że jego szczegółowe wyniki zostaną opublikowane w prestiżowym czasopiśmie „Breast Cancer Research Treatment". Teraz przed uczonymi ogromna praca. Muszą znaleźć najczęstsze mutacje, by jak najszybciej ostrzec te kobiety, które są zagrożone. Trzeba zalecić im zmianę stylu życia i profilaktykę.
Australijscy naukowcy pokonali już przeszkody na drodze do sklonowania wymarłego tygrysa tasmańskiego (dużego mięsożernego torbacza). Ostatni przedstawiciel tego gatunku zdechł w niewoli w 1936 r. Naukowcom udało się powielić fragmenty DNA tygrysa, które mogą działać w innych żyjących komórkach. Pierwszy sklonowany osobnik, który ma powstać poprzez wprowadzenie materiału genetycznego tygrysa tasmańskiego do komórek diabła tasmańskiego (innego torbacza żyjącego na antypodach), pozbawionych własnych informacji genetycznych powinien urodzić się w 2010 r.
Amerykańscy naukowcy z National Human Genome Research Institute udostępnili opracowaną przez siebie mapę genomu myszy, który wykazuje zdumiewające podobieństwo do genomu człowieka. Badania prowadzone były w ramach projektu Mouse Genome Sequencing Consortium zrzeszającego naukowców z różnych krajów. Naukowcy stwierdzili m.in., że genom myszy jest podobny do ludzkiego - zawiera zbliżoną liczbę genów - ok. 30 000. Ludzkie DNA składa się z ok. 3,1 mld par zasad, mysz ma ich 2,7 mld. Człowiek ma 23 pary chromosomów, mysz - 20. Zdaniem naukowców podobieństwa mogą pomóc w zbadaniu funkcji ludzkich genów. Można np. wyłączyć konkretny gen u myszy i zaobserwować, za co odpowiada. Łatwiejsze ma być również opracowanie leków na schorzenia genetyczne, występujące u ludzi i myszy.
Już dziś prowadzone są prace nad skonstruowaniem tzw. „biochipa”, w którym zawarty zostanie cały materiał genetyczny konkretnego człowieka. Każde nowonarodzone dziecko będzie miało przeprowadzony test genetyczny. W zapisie genomu na biochipie zamieszczone zostaną informacje m.in. na temat skłonności do pewnych chorób. Optymiści uważają, że pozwoli to na zapobieganie im, poprzez np. manipulacje genetyczne, dobranie odpowiedniej profilaktyki, trybu życia. Pesymiści ostrzegają przed zagrożeniami, takimi jak podział ludzi na tych o "dobrych" i "złych" genach (np. z genetyczną skłonnością do alkoholizmu, schizofrenii itd.).